Welkom op de website van de stichting LAM-Nederland. Onze stichting houd zich bezig met de ziekte

Lymphangioleiomyomatose

ofwelLAM

De naam heeft een Griekse herkomst,Lymph en angio verwijzen naar de lymfevaten.
Leiomyomanaar het type cellen dat bij LAM betrokken is (gladde spiercellen).
Osestaat voor ‘ziekte'.

Lymfangioleiomyomatose (LAM) is een zeldzame longziekte De aandoening komt alleen voor bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Maar het kan ook pas na de menopauze (overgang) worden vastgesteld.
De oorzaak van LAM is onbekend. Er wordt onderzocht of erfelijkheid mogelijk een rol speelt.
Bij LAM groeien er gladde spiercellen in de wanden van de lymfvaten, de lymfeklieren, de kleine luchtwegen en de nieren. Deze cellen vernietigen het normale longweefsel.

Ze blokkeren lymfevaten en luchtwegen. Hierdoor hoopt zich lymfevocht op (chylus) en ontstaan er cysten (holten). De cysten en de opgehoopte gladde spiercellen in het longweefsel verstoren de normale functie van de longen. Vooral de uitademingcapaciteit neemt af en de opname van zuurstof door de longblaasjes vermindert.
LAM kan een op zichzelf staande ziekte zijn. Dit noemt men‘sporadische LAM'. Deze vorm is niet erfelijk. LAM kan ook voorkomen bij mensen met een zeldzame erfelijke ziekte (Tubereuze Sclerose Complex, TSC). Deze vorm verloopt vaak minder ernstig, maar is wel erfelijk.